Introducción
La enfermedad de Alzheimer (EA), principal causa de demencia, se caracteriza por un deterioro progresivo de la memoria y de otras funciones cognitivas que compromete la autonomía del paciente. Su fisiopatología incluye el depósito de β-amiloide (Aβ), la agregación de proteína tau hiperfosforilada y la neurodegeneración. El depósito de Aβ comienza décadas antes de la aparición de los síntomas clínicos y se considera el evento inicial de la cascada patológica, mientras que la propagación de la proteína tau se relaciona más estrechamente con el. . .
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